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PONVORY film-coated tablets 10 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 20 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 20 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 20 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
Braftovi 50 mg hard capsules
發證日期:2022-10-07
適應症狀: - 與binimetinib 併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。- 與cetuximab 併用,治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人。
Braftovi 50 mg hard capsules
發證日期:2022-10-07
適應症狀: - 與binimetinib 併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。- 與cetuximab 併用,治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人。
Braftovi 75 mg hard capsules
發證日期:2022-10-07
適應症狀: - 與binimetinib 併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。- 與cetuximab 併用,治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人。
Braftovi 75 mg hard capsules
發證日期:2022-10-07
適應症狀: - 與binimetinib 併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。- 與cetuximab 併用,治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人。
Ceprotin Powder and Solvent for Solution for injection
發證日期:2022-10-12
適應症狀: CEPROTIN適用於嚴重先天性蛋白質C缺乏症的病人,預防和治療靜脈血栓及猛爆性紫斑(purpura fulminans)。
Ceprotin Powder and Solvent for Solution for injection
發證日期:2022-10-12
適應症狀: CEPROTIN適用於嚴重先天性蛋白質C缺乏症的病人,預防和治療靜脈血栓及猛爆性紫斑(purpura fulminans)。
Ceprotin Powder and Solvent for Solution for injection
發證日期:2022-10-12
適應症狀: CEPROTIN適用於嚴重先天性蛋白質C缺乏症的病人,預防和治療靜脈血栓及猛爆性紫斑(purpura fulminans)。
AMOXICILLIN TRIHYDRATE
發證日期:2022-10-07
適應症狀: 抗生素。
AMPICILLIN TRIHYDRATE
發證日期:2022-10-07
適應症狀: 抗生素。
PONVORY film-coated tablets 2 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 3 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 3 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 3 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 4 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 4 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
PONVORY film-coated tablets 4 mg
發證日期:2022-10-12
適應症狀: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。