脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的一種類型，根據基因的不同分為多個亞型，但是臨床表現相似。這些患者大多都在30-40歲時出現臨床表現，最常見的是雙下肢共濟失調，比如患者走路搖晃、步屐寬、無法變距，以下肢走路不穩、雙上肢共濟失調就診。檢查出現指鼻試驗不穩，這種患者常需要做基因檢測才能確診。

這種病沒有什麼特異的治療，只能對症治療，比如用金剛烷胺能緩解症狀。對於有錐體外系的這種患者，可以用左旋多巴類減輕症狀，但是最終的治療效果較差，多數患者10-20年就不能下地走路。所以這種患者要到正規醫院做基因檢測，才能最後確診。