未分化結締組織病是一類具有結締組織病的常見表現，如關節炎、雷諾現象、肌炎、漿膜炎、肺部間質病變等，但又不符合目前已知的任何一種特定的結締組織病診斷標準的疾病。

未分化結締組織病病因至今尚不明確，普遍認為發病機制比較複雜，可能是某些環境因素作用於易感個體，引起體內免疫紊亂所致。患者可出現全身表現、皮膚表現、關節和肌肉表現、血管病變等。

1、全身表現：不明原因的疲乏和低熱常為未分化結締組織病的全身表現，同時伴有多關節痛或多關節炎、面部紅斑、口腔黏膜潰瘍、漿膜腔積液、尿蛋白陽性等，亦有患者以光敏性皮炎及口乾、眼乾為首發表現。

2、皮膚表現：皮疹形式多樣，以面部紅斑多見。

3、關節和肌肉表現：患者可出現大小關節疼痛，可出現類風溼關節炎樣發作，伴有不同程度晨僵，肌肉疼痛及肌無力症狀較輕。

4、血管病變：患者以典型的雷諾現象為首發表現，症狀嚴重者可以出現肢端壞死、軟組織菱縮、肢端骨吸收等不良表現。

此外，隨病情進展，還可累及心臟、肺臟、腎臟、血液系統等，患者需進行自身抗體檢查、血常規、血生化、超聲等檢查。患者要遵醫囑服用雙氯芬酸鈉緩釋片、美洛昔康片等藥物，緩解關節疼痛、發熱等不適症狀，還可服用硝苯地平片、環磷酰胺片、醋酸潑尼松片等藥物，可控制病情。日常要戒菸戒酒，合理膳食，注意保暖，避免接觸低溫環境，不可進食辛辣刺激性食物。