神經纖維瘤是因為基因突變導致的神經發育異常，通常可以以下兩種：

1、1型神經纖維瘤：指出現多發性的神經纖維瘤，主要是因為腫瘤抑制因子和1型神經纖維瘤在17號染色體出現基因突變，導致神經體發育異常而出現的症狀，同時伴有相關的皮膚症狀如牛奶斑、咖啡斑等。眼睛症狀如視網膜或眼底病變；骨骼發育異常如出現骨骼畸形，易導致骨折等症狀，需要採取相應的對症治療或手術治療；

2、2型神經纖維瘤：主要為神經纖維瘤2型基因突變導致，通常以22號染色體出現雙側聽神經受累為主的症狀，還伴有牛奶斑、咖啡斑、聽力下降，嚴重的患者需要進行手術治療。