骶1隱性脊柱裂，屬於一種先天性的神經管閉合不全的畸形，是由於先天發育異常所形成的一種先天性疾病，而不是後天形成。大多數骶1隱性脊柱裂患者，由於不合並嚴重的神經功能損害，沒有脊膜膨出，更沒有脊髓脊膜膨出，所以並不會出現明顯的神經功能障礙。很多患者是在進行腰骶椎的磁共振檢查、CT檢查或者X光片檢查時，意外發現的這類病變。

由此可見，大多數骶1隱性脊柱裂的患者，不需要進行手術干預。如果骶1隱性脊柱裂，合併了脊髓栓系、骶管囊腫，或者骶尾部的脂肪瘤、骶尾部的皮毛竇等情況，引起了患者的神經功能症狀，或者出現其他的症狀，則需要針對病變加以干預，最好是能夠到專業化的神經外科門診，由專門從事脊髓脊柱專業方向的神經外科醫生進行手術治療。