特發性震顫的病因和發病機制目前尚不清楚，此病有兩個高峰期，一個是是20-30歲，另一個是40-60歲，多數病人均有家族遺傳史，即有一定遺傳幾率。人體有23對染色體，其中22對常染色體，一對性染色體，常染色體上基因遺傳與性別無關，父母或母親中一方有特發性震顫，可能後代即可受到遺傳，臨床大部分特發性震顫患者症狀輕微，無需治療。

最初發病可根據場合服用一定藥物，震顫症狀持續存在，需規律服藥，如心得安、阿羅洛爾、撲米酮等，藥物治療效果不好時可考慮手術治療。對於藥物難治性的特發性震顫，應考慮丘腦Vim核的腦深部電刺激治療，也叫腦起搏器治療，總體有效率達95%以上。特發性震顫手術治療與帕金森病的手術治療原理類似，可通過腦起搏器來抑制身體的震顫。