1、什麼是K-T綜合徵？

　　答：Klippel-Trenaunay綜合徵，是一種先天性周圍血管疾患。1900年，法國醫師Klippel、Trenaunay首先報道，命名為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。主要為一種先天性血管發育異常的表現，一般可分為以下幾種類型：

　　①靜脈型——以靜脈異常為主，包括淺靜脈曲張、靜脈瘤、深靜脈瓣膜功能不全、深靜脈瓣缺如或深靜脈缺如等；

　　②動脈型——包括動脈堵塞、缺如或異常增生等；動-靜脈瘻型——主要以患肢異常的動-靜脈瘻為主；

　　③混合型。

　　2、該病的發病人群，如果是先天性的，能不能一出生就發現呢？

　　答：該病為先天性血管畸形，其發病與生活環境無關。K-T綜合徵的一些表現，如葡萄酒色斑在嬰幼兒時期即可發現，往往被認為是胎記，等到病變加重，出現一側肢體增長、增粗是，才會就診。國外對此類疾病的統計表明，從首次發現病變到首次進行檢查的平均間隔是12.7年。

　　3、該病的表現，家長有沒有在家觀察孩子疾病情況的方法？

　　答：本病的主要表現在四肢，尤其下肢多見，部分病變累及臀部、腰部、下腹部或肩部，通常累及一條肢體。主要表現為

　　①下肢淺靜脈曲張，其發生部位不同與一般的下肢淺靜脈曲張，主要集中在大腿或臀部的外側，靜脈一般隆起的不明顯；

　　②葡萄酒色斑，一種呈地圖狀的略隆起的淡紅色或紫紅色斑痣，壓之可以褪色，其實質是皮內血管痣，是該病的特徵性表現，往往易被家長誤認為是胎記。

　　③一側肢體的增長或增粗，隨著患兒的成長，病側肢體會逐漸增長、增粗。

　　④患肢皮溫增高，通過比較兩側的肢體溫度，可以發現患側肢體溫度略高。家長可以用手背觸摸小兒肢體，感覺到皮溫的微小差別。

　　4、K-T綜合徵的危害

　　答：由於血管畸形，導致患肢供血過多，發育超過對側肢體，可以出現軟組織和骨骼肥大，肢體增長增粗，嚴重時會因為兩側下肢長度不一，造成患兒跛行，長期跛行將影響嵴柱發育，形成側彎，雙側髖關節受力的不平衡，可能引起髖關節的勞損。個別病例由於動靜脈瘻距離軀幹近，導致肢體遠端的缺血改變，表現為肢體末梢發涼，蒼白或發紫，嚴重的可導致末梢部位發黑，壞死。曲張的靜脈由於血流緩慢，可以繼發血栓，形成血栓性淺靜脈炎，表現為沿著靜脈走行紅腫、疼痛，局部皮溫增高，觸之疼痛。

　　5、K-T綜合徵的治療方法，大概費用？

　　答：目前尚無特效的治療方法，主要是對症減狀治療。如肢體長度差超過1.5cm，可墊高健側鞋跟，以防長期跛行引起繼發病變。對患肢增粗者，應使用醫用彈力襪或彈力繃帶壓迫治療，此法可以控制靜脈曲張、減輕由於靜脈淤血引起的下肢沉重感和腫脹，防止發生血栓性淺靜脈炎。進口治療用醫用彈力襪的價格約在300~500元左右。對於深靜脈通暢，靜脈瓣膜功能正常的淺靜脈曲張者，可以行局部曲張淺靜脈剝脫或激光治療。對有深靜脈缺如的患者，不適用此法。對有動靜脈瘻或雙側肢體不等長的患兒，可先行雙側下肢動脈造影，發現有異常血管，可以栓塞，或手術結紮，以期達到遲滯患側肢體發育，減輕跛行的目的；對未停止發育的患兒，可以用骨骺夾限制較長一側肢體的發育，從而減少兩側肢體的長度差；對有海綿狀血管瘤的患兒，可行血管瘤微創電凝術治療。