羊水穿刺無肉眼可見異常，意思是羊水穿刺檢查結果，通過細胞培養後的染色體圖像識別未見明顯異常，表明可以排除胎兒染色體數目異常的疾病。但是，對於基因病以及代謝性疾病和神經管的畸形不能排除。

羊水穿刺是產前診斷的一種常用方法，最佳穿刺抽取羊水時間是在妊娠的第16-24周。通過染色體培養來確定嬰兒是否存在染色體，但是羊水穿刺檢查也不能夠完全排除胎兒有一些結構上的畸形，比如先天性心臟病。此時需要結合23-26周的排畸檢查（彩超），查看胎兒是否有結構性畸形。

此外，35歲以上高齡孕婦、既往分娩過異常胎兒的孕婦、孕期唐氏篩查或者無創DNA提示高風險者，建議孕期做羊水穿刺檢查，明確是否存在胎兒染色體疾病。