雙胎可以做唐氏篩查來評估唐氏綜合徵的風險。但不鼓勵雙胎進行唐氏綜合徵篩查。因為雙胎進行唐氏綜合徵篩查的準確率遠遠低於單胎的唐氏綜合徵篩查的準確率。具體如下：
1、雙胎儘量避免做唐氏綜合徵血清學篩查；
2、如果有條件情況下，可以選擇無創DNA檢查來評估寶寶是否有染色體病風險；
3、雙胎儘量在B超檢查下觀察寶寶的發育情況，再結合無創DNA檢查的結果評估寶寶的染色體病風險。所以雙胎做唐氏篩查，並不是十分鼓勵。雙胎如果做遺傳病的篩查，還要注意最好每隔2周去門診做相應的產前檢查，能及時發現併發症，再結合遺傳專科醫生的評估。根據產科醫生和遺傳專科醫生的綜合評估，才能更好的監測寶寶發育情況。