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對於神經母細胞瘤ⅡB期的複發率而言，需要了解其治癒率，ⅡB期是比較好的分期。Ⅰ期、Ⅱ期腫瘤是局部性腫瘤，但對於神經母細胞瘤需要進行危險度分層，根據不同分層進行不同的治療，才能談及預後、生存、複發率等。ⅡB期是相對比較早的分期，所以預後較好。分期系統以前分為Ⅰ期、Ⅱ期、ⅡA、ⅡB、Ⅲ期、Ⅳ期。而另外一個分期則是根據危險因素進行分期，只要局部腫瘤，如ⅡB期，不涉及周圍侵犯就稱為L1。而這部分侷限的腫瘤屬於組織良好型腫瘤，但仍需結合有無N-myc基因擴增、有無轉移等進行危險度分層，才能夠判斷預後。
神經性母細胞瘤在整個神經上皮腫瘤中相對罕見，而且在兒童中相對多見。根據腫瘤所在部位，採用手術治療充分地切除，輔助放療和化療治療為相對主流的一種治療方法，可使多數患者得到緩解。
神經母細胞瘤以兒童多見，惡性程度較高，患者預後相對較差，很容易導致患者死亡。成人神經母細胞瘤較少見，以神經膠質母細胞瘤多見，治療較棘手，治療效果相對較差。如果長在深部結構，如丘腦、腦幹或者顳葉 深部，造成腦部深部結構破壞後，患者預後較差。患者中位生存期為18個月左右，多數患者在2-3年去世。
神經母細胞瘤是先天性胚胎殘餘組織發生的惡性腫瘤，好發於兒童。顱內神經母細胞瘤經常發生在鞍區部位，以青少年比較多見。術後要注意病理情況、惡性程度，並且要注意是否做到完整切除。如果沒有完整切除，則患者術 後有可能出現廣泛轉移、復發，甚至在胸腔、腹腔都有可能出現神經母細胞瘤。
神經母細胞瘤是兒童常見的惡性腫瘤之一，發病率較低。目前治療神經母細胞瘤首選手術治療，最大範圍的切除腫瘤組織，根據病理類型輔以放療和化療。神經母細胞瘤與膠質母細胞瘤屬於兩種不同的腫瘤類型，且不可將神經母細胞瘤錯誤理解為膠質母細胞瘤。
神經母細胞瘤是一種惡性腫瘤，也是小兒的三大惡性腫瘤之一。神經母細胞瘤是由未分化的神經元母細胞組成，多起源於腎上腺組織，但是也可以起源於腎上腺外的交感神經部分，包括腹膜後或胸部，多發於5歲以下兒童。對於神經母細胞瘤的成因有多種學說及因素，其中基因突變因素最為常見，其中TP53、 BRAC2和ALK等基因，存在特定變異，這種人群患有神經母細胞瘤的幾率十分大。