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格林-巴利綜合徵，目前又稱為吉蘭-巴雷綜合徵。吉蘭-巴雷綜合徵是一種譜系疾病，臨床表現主要是對稱性四肢癱瘓，癱瘓程度可輕可重，重者完全不能動，輕者可以走路和持物，但是力量弱於正常患者。除四肢力量弱以外，還會合並手腳麻木，呈手套、襪套樣感覺。部分患者可出現自主神經症狀，比如皮膚黏膜改變、心電圖異常等。
格林-巴利綜合徵又稱吉蘭-巴雷綜合徵，是自身免疫機制介導的周圍神經損害的疾病，多數以脊神經還有、周圍神經，甚至包括腦神經受損的一類疾病。多數患者在病前有感染史，尤其是腸道的感染病史，臨床表現會出現四肢的無力，多從下肢開始出現漸進性的無 力加重。部分患者還可以伴隨有感覺的障礙，出現四肢的麻木，甚至有自主神經功能受損的表現，如出現體位性的低血壓、心率的改變等伴隨的症狀。嚴重的患者會出現呼吸肌的無力，意味著病情的加重，需使用呼吸機進行輔助呼吸。
格林-巴利綜合徵是神經系統周圍神經疾病之一，大多與免疫相關。在患格林-巴利綜合徵後，為促進神經功能的恢復，要給予患者高熱量、高蛋白的飲食，以利於神經功能的恢復，還要增加含維生素豐富的飲食來促進神經功能的恢復。
格林-巴利綜合徵，由於神經損害部位的不同，病程的長短也不同。軸索損害的部分患者病程相對要長，最長可達數月。髓鞘損害的患者，一般1-2個月就可以恢復。有些患者即使經過治療，也會永久地遺留下神經功能的損害，如肢體無力恢復不理想， 出現輕度的無力，或伴隨有感覺的異常，出現外周神經的麻木。
格林-巴利綜合徵的治療分為一般治療和病因治療。病因治療是針對格林-巴利綜合徵的疾病原理，即疾病的病因。由於格林-巴利綜合徵是一種免疫性的周圍神經病，治療時要用免疫球蛋白，還會採用血漿置換的辦法，通過血漿置換把體內的抗體置換出來，達到治療的目的。臨床上這兩個辦法一般不同時使用，如果急用時，需先進行血漿置換。如果效果不好，可以輔助給予免疫球蛋白的輸注治療。
慢性格林-巴利綜合徵也叫吉蘭-巴雷綜合徵，是一種自身免疫性疾病，是由於病原體感染，包括細菌、病毒感染後，機體在識別過程中因為感染病菌與機體的某些成分有類似，所以機體免疫系統錯誤識別，對它進行侵襲，然後發生自身免疫性 變態反應出現的症狀。