嗜鉻細胞瘤相關醫療知識與健康資訊

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嗜鉻細胞瘤是什麼病

嗜鉻細胞瘤是一種起源於神經外胚的嗜鉻組織腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,大部分患者因為長期高血壓導致心腦腎損害,因為突發嚴重高血壓,導致高血壓危象,危及生命。但如果能及時早期獲得診斷和治療,是一種可治癒性的繼發性高血壓。嗜鉻細胞瘤以前發病率不多,但是現在隨著診治水平升高,嗜鉻細胞瘤現在也有一定的發病率,而且嗜鉻細胞瘤發病起來特別兇險,診斷有點困難。但診斷清楚、定位清楚,手術治療可以治癒。嗜鉻細胞瘤發生男女各種年齡都可以,是早期神經外胚組織帶異常,後期長成腫瘤。

嗜鉻細胞瘤的臨床表現有哪些

嗜鉻細胞瘤的臨床表現,主要跟兒茶酚胺分泌過多有關,臨床上表現個體差異非常大,常見的症狀和體徵包括以下幾點:

嗜鉻細胞瘤的治療方法

嗜鉻細胞瘤一旦確診,應該及時做好明確定位,及時切除手術治療。不然如果腫瘤突然分泌大量的兒茶酚胺,可以引起高血壓危象,出現生命危險。近年來隨著生化試驗及顯像技術的發展,嗜鉻細胞瘤定性定位診斷技術是大大提高,因此手術的成功率也得到提高。另外,對術前採用藥物,比如α受體阻滯劑使血壓下降,減輕心臟負荷,使原來減縮的血管容量擴大,保證手術成功。另外還有間碘苄胍治療,主要用於手術不能切除的惡性嗜鉻細胞瘤。術後的處理,在腫瘤切除以後,患者血壓會很快下來,但是術後血壓沒有下來,可能是腫瘤沒有切除乾淨,或者已經伴有原發性高血壓或者腎性高血壓的情況。對於不能手術的患者或者惡性腫瘤擴散的患者,可以長期藥物治療。多數腫瘤生長很慢,應用腎上腺素能受體阻滯劑或者α-甲基酪氨酸長期治療,可以有效抑制兒茶酚胺的合成。