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一般情況下嗜鉻細胞瘤最早期的症狀表現是頭痛、心慌以及顏面部顏色的改變，如伴隨血壓增高出現胸部的心慌，顏面部的顏色可能出現發白或者潮紅等相應改變，早期最典型的症狀是血壓變化。嗜鉻細胞瘤早期的血壓可以表現為血壓突然升高，升高幅度較大，可能升高到200mmHg左右的高壓。
惡性嗜鉻細胞瘤的診斷標準是在非嗜鉻組織當中找到嗜鉻細胞，嗜鉻組織包括腎上腺、神經節、主動脈體，如果在上述組織之外的部位發現有嗜鉻細胞，則可以診斷是惡性嗜鉻細胞瘤。即有轉移才能診斷是惡性嗜鉻細胞瘤，沒有轉移則不能診斷惡性嗜鉻細胞瘤 。
腎上腺嗜鉻細胞瘤是發生於腎上腺髓質，以分泌大量兒茶酚胺類物質引起血壓增高為主的一系列症狀，目前以影像學診斷為主，並結合必要的內分泌指標，在影像學上首選CT和增強CT。嗜鉻細胞瘤的性質不同，表現略有不同，具體類型 以及影像學表現如下：
嗜鉻細胞瘤並無特殊飲食要求，主食可以粗細搭配，新鮮的蔬菜、水果、肉、蛋、奶均可以結合自己的喜好適量食用。嗜鉻細胞瘤是發生在腎上腺嗜鉻細組織，或腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤，是繼發性高血壓內發病率較低的腫瘤。由於嗜鉻細胞瘤分泌大量兒茶酚胺，會出 現難治性高血壓，而且發生心、腦、腎的併發症比較多，影響患者生活質量。惡性嗜鉻細胞瘤治療通常較困難，術後複發率高，且術後5年生存率較低。嗜鉻細胞瘤治療主要通過明確診斷後儘早手術，惡性嗜鉻細胞瘤，需要手術並結合放射性治療、化療及綜合治療。
腎上腺髓質腫瘤起源於嗜鉻細胞，因此稱為嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞可合成兒茶酚胺，包括腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等物質，從而會導致一系列內分泌功能異常的臨床表現。80%兒童可表現為持續性或陣發性動脈高壓，而且對常規抗高血壓藥物耐藥。兒 茶酚胺過多症狀體徵包括頭痛、心悸、焦慮不安、震顫、視力障礙等，上述症狀反覆發作後，患者將逐漸出現明顯疲倦、衰竭等表現。
嗜鉻細胞瘤是指腎上腺髓質和腎上腺外的嗜鉻組織的腫瘤，嗜鉻細胞瘤的典型的發作表現是造成難治性的高血壓，常常伴有心悸、頭痛、出汗的三聯徵。嗜鉻細胞瘤，常常有10%原則，即10%發生於雙側，10%發生於腎上腺外，10%發生於腹腔外，10%具有家族性，10%發生於兒童，10%的患者血壓是正常。嗜鉻細 胞瘤的診斷主要依靠實驗室的檢查，包括血和尿的兒茶酚胺及其中間代謝產物，香草扁桃酸、MN、NMN等，這些檢查方法的使用，使嗜鉻細胞瘤的診斷檢出率大大提高。而嗜鉻細胞瘤的定位診查主要包括傳統CT和磁共振，目前還可以通過MIBG和奧曲肽顯像來診斷。總之現在的檢查技術使嗜鉻細胞瘤的診斷率檢出率大大提高了。嗜鉻細胞瘤是一種嚴重危害人類身體健康的嚴重疾病，所以一旦有這些症狀，要及早去醫院早診治、早處理。