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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。那麼，血友病如何檢查呢？下面介紹血友病的檢查方法：
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,反覆關節、肌肉出血時其主要臨床表現，也是導致血友病病人殘疾的主要原因。過去由於醫療保險和藥品供應等原因，我國血友病患者沒有條件實施預防治療，導致70％左右的患者在成年後都有不同程度的殘疾。根據南昌市血之友公益協會對江西1158名血友病患者殘疾情況的統計，在這些患者中一級殘疾佔2.50%、二級殘疾佔11.66%、三級殘疾佔7.86%、四級殘疾佔5.44%、有肢體功能障礙但未做等級鑑定的42.66%，僅有15.37%的患者沒有殘疾。由此可見，目前絕大多數血友病患者都合併殘疾，那麼，血友病病人發生殘疾該怎麼辦呢？
血小板減少性紫癜不是血友病，這是兩種完全不同的血液系統疾病。血小板減少性紫癜屬於自身免疫性的出血性疾病，病因是由於機體產生大量的血小板抗體導致血小板破壞增多、外周血血小板減少引起的出血性疾病。臨床表現為皮膚黏膜散在出血點、瘀斑，鼻腔出血、牙齦出血、口腔血泡，嚴重的患者還會出現臟器出血，如嘔血、黑便、鮮血便、肉眼血尿、頭痛、嘔吐、抽搐，甚至昏迷。血友病屬於X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由於體內凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅷ基因缺陷導致凝血因子缺乏，使患者終身凝血功能異常，終身容易出血。
APTT延長並不能確診血友病，其只是血友病檢查中的異常指標，一般血友病患者APTT會有所延長超過正常範圍。另外，血友病臨床簡單分為輕型、中間型及重型，重型血友病可見APTT明顯延長，而輕型血友病則僅可有APTT輕度延長或者正常。
活化部分凝血活酶時間偏高，說明患者的實際凝血時間相對正常凝血時間延長，往往提示凝血因子缺乏或凝血因子出現異常活化。通常凝血時間延長主要與藥物作用、肝病、彌散性血管內凝血、纖維蛋白缺乏以及血友病等有關。
如果進行常規查體，檢查血常規和尿常規可到體檢中心進行檢查。如果是因為相關疾病複診，需要進行血常規、尿常規檢查，可選擇疾病相關或原就診臨床科室掛號就診或複診，開具檢驗申請。如果是首次就診，懷疑血液有問題，可以掛血液科。懷疑尿液有問題時，可以掛腎內科或泌尿外科。
血常規中中性粒細胞減少可見於多種情況，例如革蘭氏陰性菌感染、傷寒、副傷寒、沙門氏菌感染以及病毒感染。血液系統疾病，例如再生障礙性貧血、腫瘤骨髓轉移可以破壞造血功能，放射線或有毒化學物質損傷，化療藥物應用，長期接觸電離輻射等，均可出現中性粒細胞減少。脾功能亢進時，腫大脾臟當中單核巨噬細胞系統會破壞白細胞，從而導致中性粒細胞減少。對於疾病的診斷是各種檢驗結果和病情相結合綜合考慮的結果，所以單一指標變化不必過度緊張，存在不適時及時就醫，早診斷、早治療。