多發性骨髓瘤相關醫療知識與健康資訊

專業醫療知識 · 守護您的健康

多發性骨髓瘤轉移的症狀

多發性骨髓瘤主要有骨質的破壞,可以出現溶骨性破壞、瀰漫性骨質疏鬆、病理性骨折等。它發生腎臟轉移很常見,患者出現腎功能不全,血尿、腰痛、腹部腫塊等症狀。大量血尿,有血塊形成,可以出現腎絞痛、排尿痛、排尿困難,甚至尿瀦留。腰痛是因為腫瘤增大,腎包膜張力增加或侵犯周圍組織而發生,表現為持續性的鈍痛。

多發性骨髓瘤骨髓象特點

多發性骨髓瘤的骨髓象特點有如下幾方面:

多發性骨髓瘤血小板減少有生命危險嗎

多發性骨髓瘤合併血小板減少有生命危險,特別是血小板顯著減低,低於20×10^9個/L。

多發性骨髓瘤晚期的治療

多發性骨髓瘤晚期的治療要看:

多發性骨髓瘤引起腎衰竭的原因

多發性骨髓瘤容易引起腎功能衰竭,特別是輕鏈性的腎功能衰竭。因為輕鏈性的腎功能衰竭,是因為腎臟中的漿細胞分泌大量免疫球蛋白,免疫球蛋白的輕鏈如果不能結合到免疫球蛋白中,通過血管排出時會經過血液循環進入到腎臟中,通過腎小球濾過而加重腎臟負擔,因而造成腎功能衰竭。所以多發性骨髓瘤很重要的表現就是腎功能衰竭,特別是輕鏈性。

多發性骨髓瘤的化療藥物有什麼

化療是多發性骨髓瘤的重要治療手段,多發性骨髓瘤的化療,主要包括多柔比星、脂質體阿黴素、順鉑以及環磷酰胺等化療藥物,28天或者21天為1個週期。當然,在化療藥物的基礎上還需要配合以下幾種藥物:

多發性骨髓瘤骨痛的最常見部位

多發性骨髓瘤引起的骨痛,最常見的部位應該是全身的骨、骨骼都可以累及,因為多發性骨髓瘤是廣泛累及骨骼、血液系統的惡性腫瘤。四肢長骨、顱骨、脊柱都可以出現骨髓瘤細胞浸潤,從而導致骨痛,所以多發性骨髓瘤的骨痛以全身性等疼痛為主。

多發性骨髓瘤患者血常規表現是什麼

多發性骨髓瘤患者的血常規上大部分會顯示血紅蛋白偏低,也就是貧血。這種貧血是中度貧血,血常規中血紅蛋白的值在60-90g/L之間,如果貧血厲害需要輸血。

多發性骨髓瘤的治療

  多發性骨髓瘤的治療方法比較多,具體方法的選擇要由醫生根據患者的具體病情而定。

多發性骨髓瘤能活多久

  多發性骨髓瘤患者能活多久,與患者的自身情況、治療方式以及疾病分期等相關,每個患者的生存期都不盡相同。

多發性骨髓瘤的護理方法

多發性骨髓瘤主要由於漿細胞惡性克隆性增生,產生大量單克隆免疫球蛋白,造成腎臟損傷、骨質破壞以及其他臟器損傷。多發性骨髓瘤患者處於免疫缺陷狀態,較易發生細菌與病毒感染,患者護理內容主要包括以下方面:

多發性骨髓瘤的骨X線表現

多發性骨髓瘤屬於血液系統惡性腫瘤,僅次於淋巴瘤。患者進行顱骨平片時,可觀察到顱骨存在多發蟲噬樣黑影,此為骨質破壞表現。腰椎可觀察到壓縮骨折、骨質破壞,骨盆平片也可觀察到骨盆扁骨受到破壞,如蟲噬樣改變。在多發性骨髓瘤檢測中,應用較多檢查為全身低劑量CT、核磁以及PET-CT等,以幫助明確患者骨病發生程度。

骨髓瘤怎麼檢查出來

骨髓瘤起病比較隱匿,早期症狀沒有明顯特徵性,多數患者等到確診時通常已經是晚期。通常需要血液專科的醫生做特殊檢查,包括血、尿、免疫固定電泳、血遊離輕鏈以及骨髓穿刺檢查,發現是否有異常的漿細胞克隆性增多,再結合患者的臨床表現確診。

骨髓瘤20年沒復發是否好了

多發性骨髓瘤目前認為是一種不可治癒的疾病,所以不存在20年不復發的問題。

骨髓瘤怎麼辦

骨髓瘤一般好發於中老年人,可通過基因移植治療推遲復發時間。臨床多推薦自體移植,療效較好,有希望根治骨髓瘤。但移植相關的死亡率較高,因為患者年齡偏大,很多患者無法耐受異基因的造血幹細胞移植。通常推薦60歲以下的骨髓瘤患者,首選自體的造血幹細胞移植。異基因造血幹細胞移植只適用於比較年輕、狀況比較好而且疾病高危的特定人群。