脊髓拴系症候群

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脊髓拴系症候群就診指南

掛號科室:
常見症狀:
疼痛、運動、感覺障礙
好發人群:
新生兒、兒童
是否遺傳:
無傳染性
是否傳染:
無遺傳性
發病部位:
脊柱
相關檢查:
X線、CT、MRI檢查

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脊髓拴系症候群相關問答

A:脊髓拴系綜合症是新生兒、兒童和青少年常見的脊髓受到牽拉刺激導致的疾病。主要是因為椎管生長速度比脊髓快引起脊髓受到牽拉刺激從而出現的脊髓、神經根牽拉刺激症狀。它的手術方法是在骶尾部打開椎管,從脊髓中分離出終絲之後切斷,從而避免了脊髓受到牽拉刺……
A:脊髓拴系綜合徵在MRI表現為脊髓圓錐位置下降,一般認為低於腰二椎體下緣並且終絲橫徑增粗視為異常改變。通過MRI可清楚顯示脊髓、馬尾神經及終絲病變是否合併其他先天性病變等,是否有脂肪瘤生長等,同時看到圓錐部位局部粘連,脊髓張力變大,終絲變粗,……
A:脊髓栓系綜合徵多數是由於先天或者後天因素導致脊髓圓錐低位,終絲增粗,從而使得脊髓的活動受限,造成一系列神經功能障礙。超聲對於顯示脊髓拴系綜合症病變部位有很強的作用。通過超聲檢查,可以發現後正中線偏向一側的囊性結構,邊緣光滑清晰,囊頸部通過脊……
A:出現先天性脊髓栓系綜合徵應該儘早手術治療,通過鬆解栓系解除脊髓被牽拉,緩解脊髓張力,改善症狀。脊髓栓系綜合徵是指在病人生長發育過程中,由於某些原因造成脊柱與脊髓的生長不同步,在脊柱生長過程中脊髓不能隨著脊柱同步上升,其下端被固定與骶尾部,脊……
A:脊髓拴系綜合徵是由於脊髓在發育生長過程中,因各種原因導致脊髓被栓系未能同脊柱同時上升,導致脊髓圓錐位置偏低,一般位於腰2椎體下緣以及終絲橫徑變粗,脊髓張力變大,出現各種各樣的臨床症狀體徵,比如下肢行走不穩,大小便失禁,感覺異常等。對於脊髓拴……
A:脊髓拴系綜合徵為先天性或後天性因素使圓錐位置過低和/或在椎管內不能移動,從而引起進行性神經損害症候群。患者最常見的症狀為背痛、腿痛、腿腳肌力下降、反射和感覺喪失、髖腿部變形、走路姿勢改變等不同程度的肢體感覺運動障礙,以及二便功能障礙,約半數……
A:脊髓栓系又叫脊髓拴系綜合徵,因為脊髓位於脊椎管內,當脊椎管生長的速度快於脊髓生長的速度時,脊髓下端相對於脊椎管下端逐漸升高,導致脊髓受到牽拉造成的雙下肢無力、大小便失禁等綜合徵。多見於新生兒、兒童,實際上就是脊髓終絲牽拉過度造成的。手術方法……
A:脊髓栓系綜合症指脊髓末端因各種原因受制於椎管內,異常結構不能正常上升,致使圓椎固定在正常椎骨節段以下,脊髓、馬尾神經及終絲受到牽拉,從而引起一系列神經功能障礙的綜合症。可見於任何年齡,臨床表現因年齡、病因、圓錐受牽拉程度不同而各異。MRI檢……

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