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多系統萎縮的發病原因不清楚，這種疾病主要是在成年期發病，五六十歲發病的比較多見，慢性起病，逐漸進展，主要表現為自主神經功能障礙，帕金森綜合症和小腦性共濟失調。其中自主神經功能障礙主要表現為尿頻，尿急，尿瀦留，男性勃起功能障礙，體位性低血壓，
多系統萎縮是一種神經系統變性疾病，一旦發生臨床上病程呈進行性加重，主要表現為椎體外系症狀，小腦性共濟失調，以及一些認知方面的損害。椎體外系症狀主要表現為帕金森綜合症，加重時患者往往出現肢體僵硬，姿勢異常，行動困難。小腦性共濟失調，以走路不穩
多系統萎縮是一種累及了錐體系，錐體外系，小腦和自主神經系統等多個部位的神經系統變性疾病，目前沒有特效的治療辦法，主要是以對症治療和護理為主。對於帕金森病一樣的運動障礙，比如患者出現了表情淡漠，動作遲緩，可以口服美多巴，若口服效果差的話，可以
多系統萎縮，具體病因並不明確，可能與遺傳代謝基因突變有關。它分為特發性直立性低血壓，橋小腦橄欖變性和黑質紋狀體變性三種類型，患者會出現直立後血壓突降而突發暈厥，震顫，行動遲緩，慌張步態，共濟失調，走路不穩。到了後期，這些症狀會非常明顯。患者
多系統萎縮是一種神經系統變性病，也是帕金森疊加綜合徵的一種類型。該病可累及錐體系、錐體外系、小腦和自主神經系統。包括黑質-紋狀體變性、橄欖-腦橋-小腦萎縮和Shy-Drager綜合徵。該病目前沒有特效的治療方法，主要是以對症治療聯合護理。該