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嗜鉻細胞瘤在臨床上會出現高血壓、劇烈頭痛、心動過速、心率失常、大汗淋漓、上腹部疼痛、焦慮、恐懼、皮膚蒼白、噁心、嘔吐、視力模糊、左心衰竭、代謝紊亂、便秘、腸擴張、腸穿孔、膽結石等多種症狀。在治療上患者可以採用酚妥拉明來控制高血壓，其次也應該
腎上腺結節與嗜鉻細胞瘤不一樣，二者都屬於腎上腺的良性腫瘤。嗜鉻細胞瘤雖然是良性腫瘤，但是會引起惡性高血壓。嗜鉻細胞瘤是一種特殊的神經內分泌腫瘤，它會分泌異常的激素，導致腎素血管緊張素異常升高，引起患者嚴重的陣發性的高血壓，所以患有嗜鉻細胞瘤
嗜鉻細胞瘤造成低血鉀的原因是因為患者分泌大量兒茶酚胺類的物質。兒茶酚胺類物質在人體內的主要作用是調節水容量和電解質代謝，會促使血鉀由細胞外轉移到細胞內，所以會造成血液中的鉀離子偏低。同時兒茶酚胺會促使醛固酮分泌，醛固酮的作用是保住鈉離子排除
腎上腺嗜鉻細胞瘤主要的臨床表現就是高血壓，而且是一個惡性的高血壓，往往收縮壓可以到200以上，舒張壓都在150以上，會引起急性的高血壓危象，出現嚴重的頭痛頭暈的症狀，也會出現視物模糊。要確診腎上腺嗜鉻細胞瘤，一般都是通過磁共振的腎上腺檢查，
患有嗜鉻細胞瘤應該儘早去醫院做ct或核磁共振檢查。患有嗜鉻細胞瘤惡性的主要症狀可以見於突發性高血壓，患者可能會引起大出血，腦出血閉塞性動脈內膜炎，引起腸穿孔，出血，壞死等症狀。患有嗜絡細胞瘤惡性病變應儘早去醫院做詳細的檢查後，積極配合醫生選
左腎上腺嗜鉻細胞瘤是臨床少見的腫瘤，但並不是很嚴重的腫瘤。這是因為嗜鉻細胞瘤臨床上分為良性和惡性兩大類。80%以上的嗜鉻細胞瘤是發生在腎上腺的。無論是良性還是惡性嗜鉻細胞瘤，它的腫瘤生長速度都是比較緩慢的。兩者的臨床表現也多是高血壓及代謝方
嗜鉻細胞瘤最典型的症狀是陣發性的高血壓。這是由於嗜鉻細胞瘤分泌了大量的兒茶酚胺，作用於腎上腺能的受體所導致。臨床上主要表現為平時血壓是正常的，而在疾病發作時血壓驟升，收縮壓可以達到200-300mmHg，舒張壓亦明顯的升高至130-180m
嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質中嗜鉻細胞的腫瘤，可以分泌腎上腺素和去甲腎上腺素，以高血壓為主要表現。嗜鉻細胞瘤發病最常見於20-40歲的人群，而小兒嗜鉻細胞瘤多數屬於家族性嗜鉻細胞瘤，是一種常染色體顯性遺傳疾病，具有高度的外顯率，佔所有嗜鉻細胞瘤的
小兒嗜鉻細胞瘤的臨床症狀主要表現為頭痛、心悸、高血糖、多汗、高代謝狀態等。在治療上首先應該及時切除腫瘤，也可以使用哌唑嗪、酚苄明等藥物來進行治療，這些藥物能使血壓下降，可以很好的減輕心臟負荷。如果出現合併高血壓症時，可以採取靜脈注射酚妥拉明
嗜鉻細胞瘤，起源腎上腺髓質，也稱為腎上腺髓質瘤。腎上腺髓質的生理功能主要是，合成升壓物質兒茶酚胺，所以嗜鉻細胞瘤能夠釋放出來，大量的兒茶酚胺引起持續性高血壓或陣發性高血壓和代謝紊亂的症候群。多見於20～40歲的人群，嗜鉻細胞瘤的診斷主要依靠
嗜鉻細胞瘤是起源於腎上腺髓質和腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞，其中腎上腺嗜鉻細胞瘤約佔90%。它的定位診斷主要靠超聲、CT（對腎上腺嗜鉻細胞瘤檢出率近百分之百，腫瘤內密度不均和明顯強化是其特點)，另外還有磁共振檢查。
嗜鉻細胞瘤的診斷方法包括3部分：1.有典型的臨床症狀，陣發性或持續性高血壓伴頭痛、心悸、多汗、面色蒼白、腹痛等；高血壓和低血壓交替、陣發性心律失常、體位改變或排便時誘發血壓明顯升高；常規降壓藥物血壓下降不滿意或僅用β受體阻滯劑使病情加重者。