凝血功能障礙是由於凝血因子缺乏或者功能異常引起的，分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳性的凝血功能異常，常常發生在幼兒期，一般伴有家族史。獲得性的凝血功能異常最為常見，多發生在成年人。治療的方法主要有以下幾種：1、補充凝血因子，一般選用新鮮的血漿。2、補充抗利尿激素，主要適用於輕微的血友病患者。3、服用並注射抗纖溶劑，防止血尿的形成。