佩梅病為一種罕見的瀰漫性腦白質髓鞘形成障礙的X連鎖的隱性遺傳病。臨床表現有：鐘擺樣眼震、肌張力低下、吞嚥困難、喘鳴。多數患兒初始有症狀減輕的跡象，然後出現智力及運動發育倒退，運動障礙比智力障礙更嚴重。該病目前無滿意的治療方案，目前沒有治癒的可能，有些罕見病已經實現了用幹細胞移植來治療，相信在不久的將來，用幹細胞移植來治療佩梅病也會成為可能。