1、單純型遺傳性大皰性表皮鬆解症：通常在物理損傷後皮膚會起水皰，皮損癒合後一般無瘢痕，通常不累及黏膜和甲，一般有11個亞型，嚴重的患者出生的時候就會有明顯臨床表現。
2、交界型遺傳性大皰性表皮鬆解症：一般出生的時候就會出現泛發性水皰，均為常染色體陰性遺傳，可以分為6個亞型，一般在糜爛處會出現增殖性肉芽腫。
3、營養不良型遺傳性大皰性表皮鬆解症：周身廣泛水皰、糜爛、結痂、萎縮性瘢痕、粟粒疹和甲營養不良或甲缺乏。
4、變異型：即肢端角化性皮膚異色病，出生的時候就會發病，水皰症狀嚴重且泛發，另外還有光敏感現象可伴有皮膚異色症。