擴張型心肌病很難完全治癒，擴張型心肌病具有一定的家族遺傳性，或者說和人的遺傳基因具有一定的相關性。如果攜帶了致擴張型心肌病的基因，這樣的病程很難能夠完全逆轉，只能夠通過改善生活方式，以及服用多種的藥物來延緩疾病進展。擴張型心肌病屬於心臟腔徑改變的一類心肌病，主要是以心腔的擴大、室壁的變薄，以及心功能的下降為臨床特點。患者逐漸出現胸悶、呼吸困難、活動耐量下降的臨床症狀，到了終末期可能會表現為全心衰竭，患者的生活質量很差。
在治療上，可以考慮應用強心、利尿、擴張血管的藥物來改善症狀，以及應用金三角的藥物來改善患者的預後。如果合併了惡性心律失常，可以考慮植入ICD，如果出現了左右心室收縮功能的不同步，可以考慮植入CRT等等治療，終末期的患者可以考慮行心臟移植。