適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 凱鉀力寧散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RESONIUM-A POWDER | ||
| 適應症 | 高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | ||
| 主成分略述 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022559號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-07-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2019-07-28 | 發證日期 | 1999-07-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202255903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 196 DU MARECHAL JUIN 45200 AMILLY,FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-07-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 凱鉀力寧散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RESONIUM-A POWDER | ||
| 適應症 | 高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | ||
| 主成分略述 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022559號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-07-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2019-07-28 | 發證日期 | 1999-07-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202255903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS FRANCE |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-07-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 凱鉀力寧散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KAYEXALATE POWDER | ||
| 適應症 | 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | ||
| 主成分略述 | POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020689號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-02-11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-07-24 | 發證日期 | 1994-11-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002822 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202068906 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室 | 製造廠廠址 | MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 84310633 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 凱鉀力寧散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KAYEXALATE POWDER | ||
| 適應症 | 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | ||
| 主成分略述 | POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002822號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-02-07 |
| 註銷理由 | 商號名稱、負責人及地址變更 | ||
| 有效日期 | 1998-06-25 | 發證日期 | 1974-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200282206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |