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| 中文品名 | 安庇蘭注射劑５００公絲 | ||
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| 英文品名 | AMPILAND INJECTION 500MG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶、小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009686號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2001-10-02 | 發證日期 | 1975-12-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003914 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200968607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 源吉實業股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路３段１９號９樓 | 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 申請商統一編號 | 11747005 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |