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| 中文品名 | 復壽達注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004788號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-01-10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-12-31 | 發證日期 | 1976-10-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02000644 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200478803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | DR. THIEMANN GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | 4628 LUNEN |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 復壽達注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015453號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1986-11-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004788 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201545309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | DR. THIEMANN GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿中山區復興北路378號8樓 | 製造廠廠址 | 4628 LUNEN |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |