舒克能注射液

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舒克能注射液
SUKERN INJECTION WINSTON
發證日期:1979-07-18
偏頭痛、神經痛、腰痛、急慢性僂麻質斯、咽喉痛、關節痛

詳細信息

中文品名 舒克能注射液
英文品名 SUKERN INJECTION WINSTON
適應症 偏頭痛、神經痛、腰痛、急慢性僂麻質斯、咽喉痛、關節痛
主成分略述 SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )、SODIUM BROMIDE、SODIUM SALICYLATE、CAFFEINE ANHYDROUS、DEXTROSE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥製字第018131號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-04-19
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1998-05-25 發證日期 1979-07-18
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00101813101 管制藥品分類級別
申請商名稱 溫士頓醫藥股份有限公司 製造商名稱 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 製造廠廠址 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號 72082135 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2007-05-14 包裝與國際條碼
中文品名 舒克能注射液
英文品名 SCLANE INYECTABLE
適應症 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘
主成分略述 BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第005304號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-06-05
註銷理由 公司歇業
有效日期 1990-08-16 發證日期 1977-08-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200530402 管制藥品分類級別
申請商名稱 統合貿易有限公司 製造商名稱 P.R. OMES A. PRODUCTS MEDICINALES S.A.
申請商地址 台北巿八德路四段656號5樓之1 製造廠廠址 ARTURO SORIA 228, MADRID 33.
申請商統一編號 07381308 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼