適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 格利血多注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELIFUNDOL | ||
| 適應症 | 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | ||
| 主成分略述 | OXYPOLYGELATIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝、袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020104號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-08-18 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2003-07-16 | 發證日期 | 1993-09-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014855 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202010404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOTEST PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 | 製造廠廠址 | LANDSTEINER STRABE 5,D-63303 DREIEICH, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-08-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 格利血多注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELIFUNDOL S | ||
| 適應症 | 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | ||
| 主成分略述 | OXYPOLYGELATIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝、袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014855號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-10-27 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、包裝變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-07-16 | 發證日期 | 1986-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006909 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201485501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOTEST PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | LANDSTEINER STRABE 5,D-63303 DREIEICH, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 格利血多注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELIFUNDOL | ||
| 適應症 | 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | ||
| 主成分略述 | SODIUM ION、CHLORIDE ION、SORBITOL、CALCIUM ION、OXYPOLYGELATIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006909號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-04-14 |
| 註銷理由 | 英文品名變更、賦形劑變更、製造廠名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1985-07-16 | 發證日期 | 1980-02-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13005321 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200690902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOTEST PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |