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| 中文品名 | 舒喘錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS | ||
| 適應症 | 氣喘 | ||
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL、THEOPHYLLINE ANHYDROUS、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011161號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-05-09 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1988-04-22 | 發證日期 | 1983-04-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201116102 | 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 | 製造商名稱 | WEST WARD INC. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ | 製造廠廠址 | 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724 |
| 申請商統一編號 | 15830898 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2008-09-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒喘錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS | ||
| 適應症 | 氣喘 | ||
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)、THEOPHYLLINE ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016397號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-01-08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1992-04-22 | 發證日期 | 1988-03-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02011161 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201639704 | 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 | 製造商名稱 | WEST WARD INC. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ | 製造廠廠址 | 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724 |
| 申請商統一編號 | 15830898 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2008-09-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒喘錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOOTRAN TABLETS CHEN TA | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘 | ||
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)、PHENOBARBITAL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026143號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-05-25 | 發證日期 | 1990-09-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01026143 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102614301 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 | 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |