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| 中文品名 | 貝隆芬錠２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 25MG TABLETS | ||
| 適應症 | 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011615號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-09-05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-07-21 | 發證日期 | 1983-07-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201161502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 復寧貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OR |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室 | 製造廠廠址 | HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝隆芬錠２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 25MG TABLETS | ||
| 適應症 | 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015268號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-07-16 |
| 註銷理由 | 中文品名變更、賦形劑變更、製造廠名稱變更 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1986-07-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02011615 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201526801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友穗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OR |
| 申請商地址 | 台北巿松山區寶清街２９號４樓之１ | 製造廠廠址 | HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA |
| 申請商統一編號 | 30990280 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝隆芬錠２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 25MG TABLETS | ||
| 適應症 | 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019309號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1992-06-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015268 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201930909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友穗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 申請商地址 | 台北巿松山區寶清街２９號４樓之１ | 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 30990280 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |