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A:格林巴利綜合徵在醫學上稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，該病會引起四肢肌張力減低，運動障礙，感覺障礙，也會出現顱神經障礙，甚至累及呼吸肌，導致呼吸麻痺，死亡。格林巴利綜合症的治療，在急性期可以應用大劑量激素衝擊療法，配合丙種球蛋白靜點，同……
A:重症格林巴利綜合徵的患者，一般表現為四肢近端肌無力，患者可以出現四肢癱，也可以出現四肢末端感覺障礙，可以出現呼吸肌麻痺，可能會引起呼吸衰竭，嚴重的情況下，可能會引起患者死亡。該病多數與病毒感染有關，急性發病，多數患者病前有腹瀉或者是感冒的病……
A:格林巴利綜合徵發病情況不同，預後也不同。可分為急性發病、亞急性發病和慢性複發性起病。急性和亞急性發病者85％，在1-3年完全恢復，約10％的患者遺留有長期後遺症。老年患者、有嚴重神經軸突變性、輔助呼吸時間超過1個月，或進展快且伴有嚴重自主神……
A:格林巴利綜合症是由病毒感染後導致的一種自身免疫性疾病，又叫急性感染性多發性神經根神經炎。大多數病人經積極治療後，輕者多在一至三個月好轉，數月至一年內完全恢復。可能會有一部分病人留下不同程度的後遺症，比如肢體無力，肌肉的萎縮和足下垂等。重症病……
A:格林巴利綜合症不會導致睏倦。格林巴利綜合徵是一種炎症性疾病，主要累及多發性的周圍神經和神經根，對中樞神經系統一般沒有影響。主要症狀一般是四肢無力，雙側對稱，遠端重於近端，有明顯的四肢腱反射減弱，感覺障礙不顯著。嚴重的時候可以累及呼吸肌，導致……
A:慢性格林巴利綜合徵，主要的臨床症狀是進展性或複發性的運動和感覺障礙，且累及到周圍神經。同時症狀持續二個月以上。比如：1.運動障礙，表現為進行性的四肢無力，行走困難，上樓困難，並有可能逐漸出現提物困難，但很少累及到延髓而出現吞嚥困難，呼吸困難……
A:目前臨床對格林-巴利綜合徵的病因尚不完全清楚，它被認為是由人體免疫系統對周圍神經的攻擊引起。多數患者發病前有上呼吸道或腹瀉病史，故認為是由於機體免疫系統介導的周圍神經損傷所致。患者可先出現肌力減弱，一般從四肢末端開始，也可出現手套、襪子樣……
A:急性起病，病情多在兩週左右達到高峰。首發症狀多為肢體對稱性遲緩性肌無力，自遠端漸向近端發展或自近端向遠端加重，常由雙下肢開始，逐漸累及軀幹肌、腦神經。嚴重病例可累及肋間肌和膈肌致呼吸肌麻痺，四肢腱反射常減弱，10%的患者表現為腱反射正常或活……
