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| 中文品名 | 拜抗壓錠２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BAYCARON TABLETS 25MG | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓 | ||
| 主成分略述 | MEFRUSIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014140號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-06-22 | 發證日期 | 1985-08-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003668 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201414009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03108602 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 拜抗壓錠２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BAYCARON TABLETS 25MG | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓 | ||
| 主成分略述 | MEFRUSIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017303號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2003-06-24 | 發證日期 | 1989-07-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014140 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201730300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-27 | 包裝與國際條碼 | |