華盛頓華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁)

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華盛頓華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁)
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) WASHINGTON
發證日期:1991-05-15
心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。

詳細信息

中文品名 華盛頓華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁)
英文品名 WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) WASHINGTON
適應症 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。
主成分略述 QUINIDINE SULFATE
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第034003號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-05-15 發證日期 1991-05-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103400307 管制藥品分類級別
申請商名稱 華盛頓製藥廠股份有限公司 製造商名稱 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 製造廠廠址 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號 07407503 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2021-07-01 包裝與國際條碼