適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 宜保利血注射液２０００單位公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EPREX INJECTION 2000 UML | ||
| 適應症 | 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | ||
| 主成分略述 | RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒、盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019307號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2001-03-12 |
| 註銷理由 | 證別變更 | ||
| 有效日期 | 2002-06-13 | 發證日期 | 1992-06-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201930705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 | 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |