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A:女方是地中海貧血，能生小孩嗎？這個問題與地中海貧血的發病原因和分類有關。地中海貧血是一種珠蛋白生成障礙性貧血，它是由於遺傳因素缺陷所導致的血紅蛋白中一種，或者一種以上的珠蛋白的肽鏈合成缺如，或者是不足所致的貧血，所以叫做珠蛋白生成障礙性貧血……
A:地貧有輕有重，輕的可沒有症狀，如常人一般，重的發病比較早，可能2個3個月就發病，很難養活，表現為面色蒼白，嚴重難以糾正的貧血，有的還有黃疸，發育遲緩，肝臟脾臟腫大等，要反覆不停的輸紅細胞使用特殊鐵劑治療。輕的可以沒有啥症狀，不影響生活質量，……
A:地中海貧血主要是由珠蛋白基因缺失或者點突變所導致的。該病一般是不會引起抽筋的，由於該病呈慢性進行性貧血，可以出現面色蒼白，肝脾腫大，發育不良，有時伴有輕度黃疸的症狀。常併發支氣管炎或者肺炎等呼吸道感染的症狀。如果該病不經過合理的治療處理，長……
A:地中海貧血，又稱海洋性貧血，它是一種血紅蛋白的異常導致貧血，其臨床的表現是：貧血、肝脾進行性腫大、黃疸等。其中脾大的危害有以下幾個方面：1、脾大易致脾功能亢進，脾臟吞噬白細胞、血小板、紅細胞，導致白細胞減少易感染，血小板減少而出血且不易止血……
A:β地中海貧血的診斷標準一般是通過血常規檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢查等明確。地中海貧血主要是與遺傳有關，是因為遺傳基因缺陷而導致蛋白肽鏈合成存在障礙。根據病情程度通常可以分為輕度、中度及重度等。其中輕度地中海貧血如果沒有太大不適……
A:地中海貧血屬於一種遺傳病，病因是基因的缺陷。輕度的地中海貧血病情相對較輕，不會持續性的進展。患者平時可以沒有明顯的症狀，不影響患者的日常生活，也不會影響壽命，有些患者的血常規可以在正常範圍之內。地中海貧血的患者紅細胞的體積比較小，對於血紅蛋……
A:a型地中海貧血的壽命一般很短，具體生存時間依據輕重程度而定。a型地中海貧血大多為重型，在胎兒期就會發病，到了妊娠末期就可能會死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。輕型的患兒一般能熬過嬰兒期，但由於長期溶血導致貧血使患兒全身臟器灌注不……
A:地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是遺傳性溶血性貧血的一組疾病。大多數患者出生時沒有症狀，3-12個月可呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育不良等。地中海貧血出生時是可以進行基因診斷的，但價格要貴一點。預防地中海貧血婚前……
