舒樂風錠

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

舒樂風錠
SUROUFONG TABLETS
發證日期:1969-07-01
鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)

詳細信息

中文品名 舒樂風錠
英文品名 SUROUFONG TABLETS
適應症 鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
主成分略述 DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、NOSCAPINE、BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-08-18
註銷理由 逾期展延
有效日期 1988-05-25 發證日期 1969-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200084508 管制藥品分類級別
申請商名稱 大全榮製藥股份有限公司 製造商名稱 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址 高雄巿三民區建國二路31號 製造廠廠址 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號 75020302 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 舒樂風錠
英文品名 SUROUFONG TABLETS
適應症 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
主成分略述 DL-METHYLEPHEDRINE HCL、BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、NOSCAPINE、DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝、盒裝
許可證字號 衛署藥製字第032229號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-02-08
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2000-02-21 發證日期 1990-02-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103222900 管制藥品分類級別
申請商名稱 大全榮製藥股份有限公司 製造商名稱 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址 高雄巿三民區建國二路31號 製造廠廠址 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號 75020302 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-05 包裝與國際條碼