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| 中文品名 | 安比西林口服懸浮液用粉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION C.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液用粉劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011490號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-05-08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1976-12-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101149004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路69號6樓 | 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-05-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林口服懸浮液用粉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION VPP | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液用粉劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013198號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-22 | 發證日期 | 1977-08-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101319805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 28059706 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-05-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林口服懸浮液用粉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION PRINCE | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液用粉劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007885號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-01-29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1990-12-31 | 發證日期 | 1970-08-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200788503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 王子製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路４３０號 |
| 申請商統一編號 | 35048803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |