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硬皮症相關問答
A:硬皮病是一種多系統損害的慢性自身免疫病，其發病原因目前仍不是很清楚，但認為與以下因素有關係，比如遺傳因素、環境因素、感染因素等。在遺傳因素方面，根據部分患者有明顯家族史，在重症患者中HLA-B8發生率增加及患者親屬中有染色體異常，認為遺傳類……
A:首先硬皮病是一種臨床上以侷限性或瀰漫性的皮膚增厚或者是纖維化為主要特徵的疾病，可以累積到心肺腎和消化道多個臟器的全身性自身免疫性疾病。他的病因是不明確的，並且這個病是不能夠治癒的，只能通過藥物來控制病情的進展。目前尚無特效的藥物治療措施，主……
A:兒童硬皮病具體恢復時間，在不同孩子身上是不一樣的，這主要是和患兒的硬皮病類型有關係。如果是全身性的瀰漫性硬皮病，大多數預後比較差，尤其是合併心肺功能衰竭或者胃腸道併發症的，可以影響到患兒的生命。而對於侷限性的硬皮病，如果患兒沒有出現明顯的骨……
A:硬皮病的前兆表現不一樣，一般硬皮病分兩型：限局性的硬皮病和系統性硬皮病。限局性的硬皮病是以限局的皮膚的硬化為特徵的一種病，它很少侵犯內臟，一般預後比較好。它的特點就是在頭面、軀幹或者四肢，最開始是一種淡紅色的水腫性的斑片，表面發亮，逐漸的發……
A:本病發病原因不明確，可能與女性激素、環境因素、遺傳或細胞及體液免疫異常等因素有關。需查明病因後治療，要早期診斷，早治療。目前無特效藥，可通過藥物改善病情。比如改善微循環和血管的藥物，如雙嘧達莫和阿司匹林等。或者用免疫抑制劑和糖皮質激素，常用……
A:硬皮病屬於自身免疫性疾病，目前西醫沒有特別好的治療方法，在早期尤其是皮膚處於水腫期的階段，口服糖皮質激素有一定效果，也可以用甲氨蝶呤等免疫抑制劑。中藥在改善皮膚硬化、纖維化方面更有優勢。對於出現內臟受累，比如間質性肺炎或者腎臟改變的患者，也……
A:硬皮病是一種原因不明的自身免疫性疾病，現在沒有有效的根治或緩解病情進展的藥物。1、糖皮質激素可以減輕早期和急性期皮膚水腫，皮膚的纖維化過程不能夠有效的緩解或者是阻止。2、抗纖維化治療的藥物有D-青黴胺，病情穩定後後需要減量，維持治療十年。早……
A:兒童硬皮病首先需要注意全身保暖，防止受寒加重病情發展。現在還沒有特效藥可以徹底治癒這種疾病，常用的藥物包括擴張血管，改善微循環的藥物，比如鈣通道阻滯劑尼群地平、血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利、以及改變血小板功能的阿司匹林、雙嘧啶胺醇等都可以……
