眼科用臨得隆複合液

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眼科用臨得隆複合液
EYE RINDERON-A SOLUTION
發證日期:2003-11-06
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患

詳細信息

中文品名 眼科用臨得隆複合液
英文品名 EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
主成分略述 FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)、BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第004975號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-09-25 發證日期 2003-11-06
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00100497501 管制藥品分類級別
申請商名稱 久裕企業股份有限公司 製造商名稱 杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址 新北市中和區中正路880號14樓之5 製造廠廠址 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號 05071926 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-06-09 包裝與國際條碼