使血紅昇注射劑60

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

使血紅昇注射劑60
ARANESP 60MCGML
發證日期:2003-11-25
治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。

詳細信息

中文品名 使血紅昇注射劑60
英文品名 ARANESP 60MCGML
適應症 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述 DARBEPOETIN ALFA
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-30
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-11-25 發證日期 2003-11-25
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000078305 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址 台北市中山區中山北路二段44號14樓 製造廠廠址 桃園市龜山工業區興邦路43巷2之1號,C棟4樓
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 貼標廠
異動日期 2016-05-30 包裝與國際條碼
中文品名 使血紅昇注射劑60
英文品名 ARANESP 60MCGML
適應症 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述 DARBEPOETIN ALFA
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-30
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-11-25 發證日期 2003-11-25
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000078305 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 製造商名稱 AMGEN MANUFACTURING,LIMITED
申請商地址 台北市中山區中山北路二段44號14樓 製造廠廠址 STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 PR 製程 貼標廠
異動日期 2016-05-30 包裝與國際條碼
中文品名 使血紅昇注射劑60
英文品名 ARANESP 60MCGML
適應症 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述 DARBEPOETIN ALFA
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-30
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-11-25 發證日期 2003-11-25
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000078305 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 製造商名稱 AMGEN INC.
申請商地址 台北市中山區中山北路二段44號14樓 製造廠廠址 ONE AMGEN CENTER DRIVE THOUSAND OAKS CA 91320-1799 U.S.A.
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 貼標廠
異動日期 2016-05-30 包裝與國際條碼