適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 理思必妥速溶錠1毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | ||
| 適應症 | 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | ||
| 主成分略述 | RISPERIDONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024069號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-07-08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-09-24 | 發證日期 | 2004-09-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202406909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04010 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-07-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 理思必妥速溶錠1毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | ||
| 適應症 | 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | ||
| 主成分略述 | RISPERIDONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024069號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-07-08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-09-24 | 發證日期 | 2004-09-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202406909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | JANSSEN ORTHO LLC |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629 |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | CILAG A.G., HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-07-08 | 包裝與國際條碼 | |