適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 欣流顆粒劑4毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | ||
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 | ||
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM | ||
| 用法用量 | 2歲至5歲兒童氣喘患者：2歲至5歲兒童患者的劑量為每日服用一粒4MG咀嚼錠，或每日服用一包4MG顆粒劑。六個月至2歲氣喘患者：六個月至2歲兒童患者的劑量為每日服用一包4MG顆粒劑。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024134號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-02 | 發證日期 | 2004-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202413407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | JL. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, JAWA TIMUR , INDONESIA |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ID | 製程 | 包裝;;分裝 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 欣流顆粒劑4毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | ||
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 | ||
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM | ||
| 用法用量 | 2歲至5歲兒童氣喘患者：2歲至5歲兒童患者的劑量為每日服用一粒4MG咀嚼錠，或每日服用一包4MG顆粒劑。六個月至2歲氣喘患者：六個月至2歲兒童患者的劑量為每日服用一包4MG顆粒劑。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024134號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-02 | 發證日期 | 2004-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202413407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | Patheon Manufacturing Services LLC |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | 5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC27834,USA |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;分裝 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 欣流顆粒劑4毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | ||
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 | ||
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM | ||
| 用法用量 | 2歲至5歲兒童氣喘患者：2歲至5歲兒童患者的劑量為每日服用一粒4MG咀嚼錠，或每日服用一包4MG顆粒劑。六個月至2歲氣喘患者：六個月至2歲兒童患者的劑量為每日服用一包4MG顆粒劑。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024134號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-02 | 發證日期 | 2004-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202413407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | MERCK SHARP & DOHME LLC. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | 4633 MERCK ROAD, WILSON, NORTH CAROLINA 27893, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;分裝 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |