蓋舒泰D口溶錠20公絲

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蓋舒泰D口溶錠20公絲
GASTER D TABLETS 20MG
發證日期:2005-03-21
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。

詳細信息

中文品名 蓋舒泰D口溶錠20公絲
英文品名 GASTER D TABLETS 20MG
適應症 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
主成分略述 FAMOTIDINE
用法用量 詳見仿單。
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024185號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-03-21 發證日期 2005-03-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202418501 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 製造商名稱 台灣大昌華嘉股份有限公司(龍潭物流中心)
申請商地址 台北市中山區民生東路3段10號5樓 製造廠廠址 桃園市楊梅區梅獅路二段629號
申請商統一編號 11919506 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 包裝
異動日期 2018-06-15 包裝與國際條碼
中文品名 蓋舒泰D口溶錠20公絲
英文品名 GASTER D TABLETS 20MG
適應症 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
主成分略述 FAMOTIDINE
用法用量 詳見仿單。
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024185號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-03-21 發證日期 2005-03-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202418501 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 製造商名稱 ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
申請商地址 台北市中山區民生東路3段10號5樓 製造廠廠址 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072 JAPAN
申請商統一編號 11919506 製造廠公司地址 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-Ku, Tokyo 103-8411, Japan
製造廠國別 JP 製程 包裝
異動日期 2018-06-15 包裝與國際條碼