適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 納衛視點眼懸液劑 0.1% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% | ||
| 適應症 | 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 | ||
| 主成分略述 | NEPAFENAC | ||
| 用法用量 | 使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴，每日3次，手術後當天繼續使用，並持續點藥至術後14天。 | ||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024795號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-03 | 發證日期 | 2008-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202479502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 市場許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2022-11-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 納衛視點眼懸液劑 0.1% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% | ||
| 適應症 | 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 | ||
| 主成分略述 | NEPAFENAC | ||
| 用法用量 | 使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴，每日3次，手術後當天繼續使用，並持續點藥至術後14天。 | ||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024795號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-03 | 發證日期 | 2008-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202479502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 市場許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2022-11-25 | 包裝與國際條碼 | |