安命諾得含電解質輸注液10%

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安命諾得含電解質輸注液10%
Aminoplasmal Neo 10% E
發證日期:2010-04-13
無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。

詳細信息

中文品名 安命諾得含電解質輸注液10%
英文品名 Aminoplasmal Neo 10% E
適應症 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
主成分略述 SODIUM HYDROXIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、LEUCINE、ARGININE、TYROSINE、GLUTAMIC ACID、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SERINE、PROLINE、ALANINE、LYSINE HCL、METHIONINE、ISOLEUCINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACET
用法用量 詳如仿單
劑型 注射劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025174號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-04-13 發證日期 2010-04-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202517401 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B. BRAUN MELSUNGEN AG
申請商地址 台北市松山區健康路152號9樓 製造廠廠址 CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2022-05-06 包裝與國際條碼