廣貫堂眼藥水

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廣貫堂眼藥水
AIGAN E EYE LOTION
發證日期:2011-12-05
眼睛疲勞、眼睛癢,暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。

詳細信息

中文品名 廣貫堂眼藥水
英文品名 AIGAN EYE LOTION
適應症 結膜炎、角膜炎、眼充血、淚囊炎、外傷性眼炎、麥粒腫
主成分略述 NAPHAZOLINE HCL、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、VITAMIN A、CHLORPHENIRAMINE MALEATE
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017044號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-01-24
註銷理由 賦形劑變更、主成分變更、英文品名變更
有效日期 1992-05-18 發證日期 1989-01-23
許可證種類 製 劑 舊證字號 02011817
通關簽審文件編號 DHA00201704402 管制藥品分類級別
申請商名稱 元氣堂呂貿易有限公司 製造商名稱 KOKANDO CO. LTD.
申請商地址 台南巿中區永福路二段七一號。 製造廠廠址 NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
申請商統一編號 68076815 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 廣貫堂眼藥水
英文品名 AIGAN E EYE LOTION
適應症 眼睛疲勞、眼睛癢,暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。
主成分略述 ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、TOCOPHEROL ACETATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
用法用量 一天點眼3~6次,每次1~2滴。
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018397號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-03-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2014-05-18 發證日期 2011-12-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017044
通關簽審文件編號 DHA00201839701 管制藥品分類級別
申請商名稱 元氣堂呂貿易有限公司 製造商名稱 KOKANDO CO., LTD.
申請商地址 台南市中區永福路二段七一號。 製造廠廠址 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF.,JAPAN
申請商統一編號 68076815 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者;;包裝;;委託製造者
異動日期 2018-03-20 包裝與國際條碼
中文品名 廣貫堂眼藥水
英文品名 AIGAN E EYE LOTION
適應症 眼睛疲勞、眼睛癢,暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。
主成分略述 ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、TOCOPHEROL ACETATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
用法用量 一天點眼3~6次,每次1~2滴。
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018397號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-03-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2014-05-18 發證日期 2011-12-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017044
通關簽審文件編號 DHA00201839701 管制藥品分類級別
申請商名稱 元氣堂呂貿易有限公司 製造商名稱 HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
申請商地址 台南市中區永福路二段七一號。 製造廠廠址 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
申請商統一編號 68076815 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者;;包裝;;委託製造者
異動日期 2018-03-20 包裝與國際條碼
中文品名 廣貫堂眼藥水
英文品名 AIGAN E EYE LOTION
適應症 眼睛疲勞、眼睛癢,暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。
主成分略述 ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、TOCOPHEROL ACETATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
用法用量 一天點眼3~6次,每次1~2滴。
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018397號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-03-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2014-05-18 發證日期 2011-12-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017044
通關簽審文件編號 DHA00201839701 管制藥品分類級別
申請商名稱 元氣堂呂貿易有限公司 製造商名稱 SHINJO PLANT, TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址 台南市中區永福路二段七一號。 製造廠廠址 1-3-27, ARAKAWA, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
申請商統一編號 68076815 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者;;包裝;;委託製造者
異動日期 2018-03-20 包裝與國際條碼