適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 諾胰得 諾特筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ryzodeg® FlexTouch® | ||
| 適應症 | 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART、insulin degludec | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-25 | 發證日期 | 2017-09-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | Novo Alle 1, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 包裝;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾胰得 諾特筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ryzodeg® FlexTouch® | ||
| 適應症 | 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART、insulin degludec | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-25 | 發證日期 | 2017-09-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | Hallas Alle 1, DK-4400 Kalundborg, Denmark |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 包裝;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾胰得 諾特筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ryzodeg® FlexTouch® | ||
| 適應症 | 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART、insulin degludec | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-25 | 發證日期 | 2017-09-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | Novo Nordisk AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | Brennum Park 1, DK-3400 Hilleroed, Denmark |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 包裝;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾胰得 諾特筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ryzodeg® FlexTouch® | ||
| 適應症 | 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART、insulin degludec | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-25 | 發證日期 | 2017-09-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | Novo Nordisk Production SAS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 包裝;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-02 | 包裝與國際條碼 | |