卡比利挫德注射劑

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卡比利挫德注射劑
Linezolid 2mgml Solution for Infusion Kabi
發證日期:2017-12-20
「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病

詳細信息

中文品名 卡比利挫德注射劑
英文品名 Linezolid 2mgml Solution for Infusion Kabi
適應症 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病
主成分略述 LINEZOLID
用法用量 請詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 塑膠軟袋裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-12-20 發證日期 2017-12-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202735403 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 製造商名稱 HP HALDEN PHARMA AS
申請商地址 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 製造廠廠址 SVINESUNDSVEIEN 80, HALDEN, NO-1788, NORWAY
申請商統一編號 12980985 製造廠公司地址
製造廠國別 NO 製程
異動日期 2022-11-22 包裝與國際條碼