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Qarziba 4.5 mgmL concentrate for solution for infusion
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病且具復發或難治性病史的神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人。
Qarziba 4.5 mgmL concentrate for solution for infusion
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病且具復發或難治性病史的神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人。
Qarziba 4.5 mgmL concentrate for solution for infusion
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 神經母細胞瘤:- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病的高危險性神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人,這些病人以前接受過誘導化學療法並至少達到了部分緩解,隨後進行了清髓治療和幹細胞移植 。- 適用於治療有殘存或沒有殘存疾病且具復發或難治性病史的神經母細胞瘤,年齡12個月以上的病人。
XENLETA (Lefamulin) Tablets
發證日期:2021-08-30
適應症狀: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumo
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution
發證日期:2021-08-30
適應症狀: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumo
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution
發證日期:2021-08-30
適應症狀: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumo
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution
發證日期:2021-08-30
適應症狀: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumo
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg
發證日期:2021-09-08
適應症狀: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
Doxazosin mesilate
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 血管擴張劑
BRUKINSA Capsules 80mg
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia, WM)成人病人。3. 適用於先前曾接受至少一種抗CD20療法的復發或頑固型邊緣區淋巴瘤 (Marginal Zone Lymphoma, MZL)成人病人。4. 適用於治療慢性淋巴球性白
J.F. Pure 75% alcohol hand sanitizer spray
發證日期:2021-09-27
適應症狀: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600600 mg
發證日期:2021-09-22
適應症狀: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。
Ivermectin
發證日期:2021-09-23
適應症狀: 驅蟲劑
Sulfasalazine
發證日期:2021-09-15
適應症狀: 抗炎劑(胃腸系統)