73歲胸悶氣短竟是肺纖維化在搗亂,這些藥物組合顯療效
(聲明:本文僅用於科普用途,為了保護患者隱私,以下內容裡的相關信息已進行處理)
摘要:患者2年前無明顯誘因出現胸悶、氣短,就診於胸科醫院,診斷為右側胸腔積液,給予抗炎、激素治療後,病情緩解,並出院,此後經常胸悶氣短,於今年3月份來我院就診,根據病史、體徵及輔助檢查,診斷為特發性肺間質纖維化,繼發感染收入院,給予藥物綜合治療後,患者病情緩解出院。
【基本信息】男、73歲
【疾病類型】特發性肺間質纖維化,繼發感染
【就診醫院】哈爾濱醫科大學附屬二院呼吸內科
【就診時間】2022年3月
【治療方案】藥物治療(鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液+鹽酸氨溴索口服溶液+吸入用乙酰半胱氨酸溶液)
【治療週期】住院治療14天,3個月門診隨訪
【治療效果】病情已得到控制
一、初次面診
患者2年前無明顯誘因出現胸悶、氣短、就診於胸科醫院,診斷為胸腔積液,給予抗炎治療,病情緩解後出院,此後經常胸悶、氣短,但無發熱、四肢關節疼痛、口眼乾、脫髮、皮疹、光過敏等表現。於今年3月份來我院就診,入院時檢查,脈搏:110次/分,呼吸:20次/分,一般狀態尚可,營養中等,自由體位,查體合作。皮膚黏膜無黃染,淺表淋巴結無腫大,口唇輕度發紺,頸靜脈無怒張。雙側胸廓對稱,叩診呈清音,雙肺呼吸音弱,可聞及散在幹囉音,雙肺背部及腋下可聞及爆裂音及溼囉音。叩診心界不大,各瓣膜和聽診區未聞及病理性雜音。腹平軟,肝脾未及。脊柱及四肢正常,雙下肢無浮腫,神經系統正常,預防接種史不詳,否認心臟病、糖尿病及神經病史。否認肝炎、結核病史,同時否認藥物過敏史。為進一步明確原因,建議患者入院治療。
肺功能
二、治療經過
入院後給患者完善相關檢查,血常規提示WBC:8.8X10^9/L,RBC:4.6X10^9/L;PLT:273X10^9/L;生化檢查正常,肺CT顯示右肺中葉及兩肺間質纖維化,繼發感染,兩側胸膜肥厚;肺功能檢查示:通氣功能顯著減退,限制性小氣道功能中度減退,彌散功能中度減退;血氣分析:PCO2:44.9mmHg,PO2:69mmHg。結合患者症狀及檢查結果,患者診斷明確為特發性肺間質纖維化,繼發感染。考慮患者有感冒前驅症狀,肺間質纖維化及時控制呼吸道感染是治療中不可忽視的環節,針對感染情況給予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液靜點,同時針對咳嗽、咳痰使用鹽酸氨溴索口服溶液止咳、化痰,使用吸入用乙酰半胱氨酸溶液,進行抗氧化、抗纖維化。最後是一般治療,包括臥床休息,以及補充足夠蛋白質、熱量和維生素。
三、治療效果
患者經過藥物聯合治療後,臨床症狀明顯緩解,經過鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液以及鹽酸氨溴索口服溶液的治療下,患者咳嗽咳痰的症狀明顯好轉,住院治療14天時,患者的胸悶、氣短症狀也明顯消失,隨後准予出院,並囑患者出院後3個月,定期到門診隨訪做肺CT檢查,觀察肺部情況。
四、注意事項
很高興患者經過治療後症狀得到了改善,但由於特發性肺間質纖維化一旦形成不能完全逆轉,因此還需告知患者平時的注意事項:
1、科學麵對該疾病,定期門診隨訪,如果出現不適症狀,一定要及時就醫檢查;
2、注意保暖,因秋冬季是肺部感染高發季節,因此需提前注意氣候變化,避免受寒後加重病情。預防各種感染,因為繼發感染常是病情惡化、導致死亡的主要原因;
3、雖然該疾病病因有些未明,但如果吸入無機粉塵,例如石棉、煤、有機粉塵,均可導致病毒、細菌、真菌感染,加重病情。
五、個人感悟
通過對該患者症狀的瞭解,肺間質纖維化會隨著年齡及誘發因素反覆加重,如控制不良,會逐漸出現肺動脈高壓,甚至慢性肺心病。另外,因為支氣管擴張通常是由於支氣管及周圍肺組織慢性炎症,導致支氣管壁結構出現破壞,引起支氣管變形所致,所以要告訴該患者這個疾病不能完全治癒,但可以得到控制。另外,平時控制疾病進展需要注意以下幾點:
1、加強鍛鍊、增強體質。避免感冒,感冒可誘發支氣管擴張再發。對於免疫力低下的患者,可以用增加免疫力的藥物;
2、在季節交替時患者可以通過注射流感疫苗,或肺炎疫苗,來防止感冒;
3、對於痰量比較多的患者平時要注意痰液引流,可以選擇體位引流,如在臥位時選擇頭低腳高位,也可以適當口服化痰藥;
4、不要亂用抗生素,防止出現耐藥以及合併其他病原體感染。