重症肌無力是獲得性自身免疫性疾病，所以不是遺傳性疾病，不會遺傳給下一代。患者免疫功能異常，可導致神經、肌肉接頭傳遞障礙，臨床主要表現是骨骼肌極易疲勞，活動後肌無力症狀會加重。通過休息或者應用膽鹼酯酶抑制劑後，症狀會得到明顯減輕。

此病常會合並胸腺瘤或者其他免疫性疾病，新斯的明藥物試驗陽性、血中乙酰膽鹼受體抗體陽性、肌電圖神經重頻電刺激出現遞減現象，三者聯合可以診斷重症肌無力。